Así lo informó el diputado RN Jorge Rathgeb como integrante de esta Comisión. La propuesta, establece cubrir totalmente el elevado precio de aquellas denominadas “enfermedades raras”, algunas de las cuales deben ser diagnosticadas y tratadas en el extranjero. El beneficio, según el legislador, considera a los afiliados a Fonasa, Isapres y de instituciones de Fuerzas Armadas y Orden Público sin el establecimientos de copagos u otras formas de financiamiento de parte del paciente.
“Con mucha alegría podemos despachar la Ley Ricarte Soto desde nuestra comisión, con lo cual cumplimos con el primer trámite para la anhelada promulgación de esta Ley la cual ahora deberá pasar a la comisión de Hacienda, para posteriormente sea aprobada en ambas Cámaras antes de la firma del Ejecutivo. Con esto damos cumplimiento a una demanda social que nació de la voluntad del periodista Ricarte Soto y que espero entre en vigencia durante el segundo semestre de este año”, indicó Rathgeb.
La propuesta además del pago de tratamientos y medicamentos establece como un aspecto relevante el hecho de que los prestadores de salud, tanto públicos como privados, deberán informar a los pacientes afectados en el caso de que se detecte que padecen una enfermedad rara o huérfana, o bien que requerirán un tratamiento de alto costo. Este aspecto y su cumplimiento –informó Rathgeb- será fiscalizado por la Superintendencia de Salud, que hoy realiza este mismo procedimiento respecto a las enfermedades cubiertas por el Plan Auge.
En el despacho de esta propuesta asistió la periodista de Radio Cooperativa y pareja del fallecido periodista Ricarte Soto, Cecilia Rovaretti, quien destacó la voluntad del gobierno del Presidente Sebastián Piñera, quien a través de su ministro de Salud, Jaime Mañalich mantuvo recurrentes reuniones con Soto en el inicio de la gestión de la iniciativa. Asimismo destacó la gestión del actual Gobierno al respaldar la continuidad de la propuesta.
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